Se capturaron en total 1260 peces pertenecientes a 20
especies, 12 familias y 7 ordenes (Cuadro 1, Fig. 7). Se destacaron los
Characidae y Pimelodidae con 4 especies cada una
y los Loricariidae con 3 especies; las restantes familias solo
estuvieron representadas por 1 o 2 especies.
Algunas de las especies capturadas estuvieron presentes todo
el año y otras restringidas a ciertos períodos. Entre las primeras, que fueron
las más abundantes, estuvieron Parapimelodus valenciennis (porteñito),
Astyanax bimaculatus (mojarra), Astyanax fasciatus (mojarra), Prochilodus
lineatus (sabalo), Pimelodus albicans (moncholo), Hoplias malabaricus
(dientudo o tararira), Callichthys callichthys (cascarudo), Pellona flavipinnis
(lacha) y Cyprinus carpio. (carpa). Las segundas, menos abundantes
fueron
Cuadro 1: Especies capturadas. Tallas y abundancias.
|
Orden |
Familia |
Especie |
Nº de
ejemplares |
Rango de tamaños (mm) |
Abundancia relativa |
|
Clupeiformes |
Pristigasteridae |
Pellona flavipinnis |
20 |
190 -
300 |
30
(MA) |
|
Cypriniformes |
Cyprinidae |
Cyprinus carpio |
18 |
490 -
650 |
30
(MA) |
|
Characiformes |
Prochilodon tidae |
Prochilodus lineatus |
68 |
200 -
520 |
30
(MA) |
| |
Characidae |
Astyanax bimaculatus |
124 |
23 -
63 |
30
(MA) |
| |
|
Astyanax fasciatus |
77 |
27 -
74 |
30
(MA) |
| |
|
Pygocentrus nattereri |
3 |
120 -
150 |
5
(ME) |
| |
|
Serrasalmus spilopleura |
1 |
370 |
5
(ME) |
| |
Acestrorhynchidae |
Acestrorhynchus pantaneiro |
1 |
33 |
5
(ME) |
| |
Erytrinidae |
Hoplias malabaricus |
50 |
260 -
520 |
30
(MA) |
|
Siluriformes |
Callichthydae |
Callichthys callichthys |
38 |
170 -
250 |
30
(MA) |
| |
Loricariidae |
Hypostomus punctatus |
4 |
45 -
61 |
5
(ME) |
| |
|
Loricariichthys platymetopon |
11 |
340 -
430 |
15
(A) |
| |
|
Rineloricaria lima |
5 |
60 -
130 |
5
(ME) |
| |
Pimelodidae |
Parapimelodus valenciennis |
744 |
170 -
300 |
30
(MA) |
| |
|
Pimelodus albicans |
65 |
150 -
570 |
30
(MA) |
| |
|
Pimelodella gracilis |
19 |
29 -
50 |
30
(MA) |
| |
|
Rhamdia quelen |
1 |
390 |
5
(ME) |
|
Atheriniformes |
Atherinopsidae |
Odontesthes bonariensis |
1 |
300 |
5
(ME) |
|
Cyprinodontiformes |
Anablepidae |
Jenynsia multidentata |
8 |
24 -
43 |
10
(E) |
|
PleuronctiFormes |
Achiridae |
Catathyridium jenynsii |
2 |
240 -
330 |
5
(ME) |
Figura 7: Especies capturadas en el total de los muestreos.

Pimelodella gracilis (bagre gris o bagre blanco), Rineloricaria lima (vieja
del agua), Loricariichthys platymetopon ( vieja del agua), Jenynsia
multidentata (madre del agua), Hypostomus punctatus (vieja del agua),
Catathyridium jenynsii (lenguado), Pygocentrus nattereri (palometa o
piraña), Serrasalmus spilopleura (palometa o piraña),
Acestrorhynchus pantaneiro (dientudo dorado o dientudo paraguayo),
Odontesthes bonariensis (pejerrey) y Rhamdia quelen (bagre sapo o bagre
lagunero) (Fig. 8) .
Un
análisis más profundo del caso permitió establecer que de las 20 especies
capturadas, solamente 5 fueron comunes a todas las estaciones de muestreo con
abundancias variables (Cuadro 2): en la estación III, las especies más
abundantes fueron P. valenciennis con 329 ejemplares, P. lineatus con 29 y
H. malabaricus con 25 ejemplares obtenidos durante todo el período de
estudio, mientras que P. albicans se destacó en la estación II con
29 individuos. En las estaciones I y III se registró la mayor diversidad y
riqueza específica a lo
largo de todo el período de estudio con 15 y 16 especies respectivamente,
mientras que la estación II presentó un total de 6 especies.
Figura 8

Referencia: los valores de abundancia relativa se refieren al cuadro 1
En el análisis de la riqueza especifica general, a lo largo
del año, en relación a las diferentes variables ambientales, se observó una
disminución de la cantidad de especies a medida que aumentó la temperatura y
transparencia (Fig. 9a y 9b). En este último caso, riqueza
específica-transparencia, la correlación resultó significativa a un nivel del
5% (r = -0,78). Esto podría interpretarse por el hecho de que al incrementarse
la transparencia disminuye la efectividad de las artes, especialmente de las
redes agalleras, sin embargo esto es contradictorio con la correlación
positiva obtenida entre transparencia y abundancia total, que se analiza más
adelante.
También se observó que al final del invierno, principio de la
primavera, con bajos niveles hidrométricos, la riqueza específica fue máxima
y, que superado el nivel de desborde, en el mes de marzo, los valores en el
número de especies fueron mínimos (Fig. 9c).
Figura 9: Relación entre número de especies capturadas y las variables
ambientales consideradas
a)

b)

c)

Los resultados de la riqueza específica por estación fueron
fluctuantes durante todo el año, al menos entre las estaciones I y III (Fig.
10): el mínimo se registró en julio y septiembre en la estación III , y en
mayo y junio en la estación I con 6 especies . El máximo se registró en
noviembre-diciembre (fines de primavera) en la estación III (10 especies) y en
julio en la estación I (11 especies). Por lo tanto la mayor riqueza
especifica, aunque diferente en cuanto al período, en los ambientes I y III,
se correspondió con niveles hidrométricos bajos. Esto coincidió con lo
señalado por Oldani y Tablado (1985), quienes encontraron que la mayor
diversidad específica se asociaba a niveles hidrométricos bajos. De todos
modos cabe aclarar que el mínimo de diversidad registrado, sobre todo, en
julio y septiembre en la estación III (bañado) pudo deberse a la desecación
sufrida por este ambiente en este período invernal, en el cual las redes no
pudieron ser colocadas en el punto seleccionado sino en la boca del
bañado donde las condiciones difieren de las del sitio
mencionado. Una característica observada que llamó la atención es la
contraposición en cuanto al numero de especies entre las estaciones I y III a
lo largo del año, visualizándose claramente que cuando la riqueza aumenta en
una de las estaciones disminuye en la otra y viceversa. Mientras tanto la
estación II se mantuvo más o menos constante en cuanto a riqueza específica
durante todo el año con 4 especies (Fig. 10); el mínimo observado en
septiembre se debe interpretar considerando que las condiciones climáticas
del momento dificultaron las tareas de captura en dicha estación, impidiendo
la correcta utilización de las artes.
Figura 10: Número de especies capturadas por estación a lo largo del año

El índice de diversidad de Shannon y Wiener calculado para
cada estación de muestreo (Fig. 11a, Cuadro 3) arrojó como resultado que la
estación III es la de mayor diversidad. Por otro lado, los cálculos de
diversidad discriminados por estación del año (Fig. 11b, Cuadro 4) dieron
como resultado que no hay una diferencia importante entre las mismas.
Los coeficientes de similitud entre estaciones de muestreo
calculados coincidieron con lo expuesto anteriormente en que las estaciones I
y III son similares entre si más que con la estación II (Cuadro 5). Esto
también se observó en las distintas estaciones del año, ya que la mayor
similitud se dio en general entre las estaciones I y III, excepto en otoño
(Cuadro 6).
Desde el punto de vista de la abundancia total de peces,
también se observaron diferencias entre las estaciones I y III con la
estación II, permaneciendo esta última, en la mayoría de los casos, con
valores menores con respecto a los otros dos ambientes, a lo largo del período
de estudio (Fig.12). Sin embargo, los valores máximos en los tres sitios
muestreados coincidieron con los más altos niveles hidrométricos, que
correspondieron al muestreo realizado en verano, más precisamente en el mes de
marzo de 2003, período en el que se capturaron 321 peces (Fig. 13).
| Figura 11a |
Figura 11b |
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